Новости
Компания Ipsen заявляет о регистрации нового показания по препарату Диферелин® 3,75 мг в лечении рака молочной железы в России, данное показание уже зарегистрировано в Европе. Решение регуляторных органов РФ получено 19.05.2017
21Компания Ipsen заявляет о регистрации расширенного показания по препарату Диспорт® при лечении фокальной спастичности нижних конечностей у детей в возрасте 2х лет или старше, данное показание уже зарегистрировано в Европе. Решение регуляторных органов РФ получено 20.04.2017 для лекарственной формы Диспорт® 500ЕД.
21Компания «Ипсен» заявляет о регистрации расширенного показания по препарату Диспорт® при лечении фокальной спастичности верхних конечностей у взрослых, данное показание уже зарегистрировано в Европе и США. Решение регуляторных органов РФ получено 14.06.2016 для лекарственной формы Диспорт® 300ЕД и 17.06.2016 года для лекарственной формы Диспорт® 500ЕД.
01Аффилированная компания IPSEN в России (Euronext: IPN; ADR: IPSEY), международная фармацевтическая группа компаний, запускает контрактное производство препарата Диферелин® в России на базе завода «Радуга-Продакшн», входящего в фармацевтическую группу РОСТА.
01Компания Ipsen заявляет о регистрации нового показания по препарату Соматулин Аутожель® при лечении нейроэндокринных опухолей желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы в России, данное показание уже зарегистрировано в США и в Европе. Решение регуляторных органов РФ получено 27.10.2015.
00Аффилированная компания IPSEN в России (Euronext: IPN; ADR: IPSEY), международная фармацевтическая группа компаний, запускает контрактное производство лекарственных препаратов в России на базе завода «Радуга-Продакшн», входящего в фармацевтическую группу РОСТА. Первым шагом совместного проекта станет производство препарата Танакан®, планируемый объем которого составит около 120 млн таблеток в год.
00New England Journal of Medicine публикует результаты исследований Фазы III Соматулин® CLARINET® от Ipsen у пациентов, страдающих метастатическими нейроэндокринными опухолями ЖКТ или поджелудочной железы
00Подача на регистрацию нового показания для лекарственного средства была осуществлена в США в Администрацию по Контролю Продуктов Питания и Лекарственных Средств.
00