Акромегалия

Акромегалия, называемая иногда болезнью Пьера-Мари в честь первого врача, который описал симптомы этого заболевания, — это гормональное нарушение, которое характеризуется, в частности, аномальным ростом костей или значительным утолщением кожи лица и конечностей.

 

Акромегалия — это гормональное нарушение, , которое характеризуется медленным развитием симптомов и устанавливающимися с годами изменениями внешнего облика. Иногда единственными причинами обращения больного к врачу являются боли в спине (рахиалгия) и суставах (артралгия). Диагноз ставиться, как правило, через десять лет после появления первых симптомов.
Для подтверждения диагноза акромегалии следует провести следующие исследования:

  • Анализ крови, который позволяет подтвердить повышенное содержание ИФР-1 (инсулиноподобного фактора роста 1), который в настоящее время считается надежным показателем клинической активности акромегалии.
  • Проба с глюкозой, которая заключается в искусственном повышении содержания глюкозы в крови (пероральный прием раствора глюкозы) и последовательном измерении уровня гормона роста в крови. В норме, повышение содержания глюкозы в крови вызывает снижение секреции гормона роста. В случае акромегалии уровень гормона роста остается неизменным, снижение секреции не происходит.
  • Компьютерная томография или магнитно-резонансная томография (МРТ) позволяют обнаружить аденому гипофиза.
Share
Последнее обновление 02/11/2016